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推薦產(chǎn)品
  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達到 pM 級別;高載量:20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白;較短的孵育時間,結(jié)合 5-30 min 即可;

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

    偶聯(lián)anti-MBP標簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads

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  • 基質(zhì)膠-hESC驗證含酚紅
    基質(zhì)膠-hESC驗證含酚紅

    基質(zhì)膠-hESC驗證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細胞培養(yǎng)基質(zhì),含有豐富的細胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下,聚...

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  • 基質(zhì)膠-高濃度無酚紅
    基質(zhì)膠-高濃度無酚紅

    基質(zhì)膠-高濃度無酚紅含有豐富的細胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)...

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  • 基質(zhì)膠-標準型無酚紅
    基質(zhì)膠-標準型無酚紅

    基質(zhì)膠-標準型無酚紅,含有豐富的細胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)...

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  • 基質(zhì)膠-低因子含酚紅
    基質(zhì)膠-低因子含酚紅

    基質(zhì)膠-低因子含酚紅,含有豐富的細胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)...

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  • 快速內(nèi)切酶BamHI
    快速內(nèi)切酶BamHI

    快速內(nèi)切酶BamHI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶EcoRI
    快速內(nèi)切酶EcoRI

    快速內(nèi)切酶EcoRI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶HindIII
    快速內(nèi)切酶HindIII

    快速內(nèi)切酶HindIII快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15...

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節(jié)約時間;高親和力,高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達到pM級別;高載量:10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白;較短的孵育時間,結(jié)合5-30min即可

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  • Flag-Nanoab-Magnetic
    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節(jié)約時間;高親和力,高載量。

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產(chǎn)品展示

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產(chǎn)品分類
  • 分子生物學試劑

    分子其他 DNA相關(guān) 內(nèi)切酶 克隆相關(guān) 核酸電泳 qPCR相關(guān) 反轉(zhuǎn)錄相關(guān) PCR相關(guān) 核酸純化相關(guān)
  • 生化試劑

    其他生化試劑 染色劑 抗生素 酶和輔酶 蛋白質(zhì) 緩沖液 氨基酸
  • 細胞與免疫學試劑

    細胞其他 免疫熒光 抗體 基質(zhì)膠 轉(zhuǎn)染試劑 細胞凋亡與毒性 細胞染色
  • 蛋白研究

    WB試劑 蛋白純化 IP/CoIP
  • 耗材

    其他耗材 電泳耗材 離心管 培養(yǎng)耗材 手套 吸頭
  • 酵母相關(guān)

    缺陷型培養(yǎng)基 酵母轉(zhuǎn)化
  • 其他酶
tel-phone

010-60608020

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  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads(大規(guī)格純beads)規(guī)格:25ml(純beads),5ml(純beads),10ml(純beads)大包裝價格請詢價

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  • GFP-Nanoab-Agarose
    GFP-Nanoab-Agarose

    GFP-Nanoab-Agarose偶聯(lián)anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。

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  • 快速內(nèi)切酶 BstBI
    快速內(nèi)切酶 BstBI

    快速內(nèi)切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘...

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  • 2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型,為2×預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。

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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達到 pM 級別;高載量:20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白;較短的孵育時間,結(jié)合 5-30 min 即可;

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  • 通用型TUNEL 細胞凋亡試劑盒 橙紅色熒光
    通用型TUNEL 細胞凋亡試劑盒 橙紅色熒光

    General-purpose TUNEL apoptosis kit with far-red fluorescence,本試劑盒應用范圍廣,可用于檢測冷凍或石蠟切片中的細胞凋亡情況,也可檢測培養(yǎng)的...

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  • 通用型TUNEL 細胞凋亡試劑盒 遠紅熒光
    通用型TUNEL 細胞凋亡試劑盒 遠紅熒光

    通用型TUNEL 細胞凋亡試劑盒 遠紅熒光,本試劑盒應用范圍廣,可用于檢測冷凍或石蠟切片中的細胞凋亡情況,也可檢測培養(yǎng)的貼壁細胞或懸浮細胞的凋亡情況。可選擇性的檢測凋亡細胞,而非壞死細胞或因輻照和藥物...

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  • CHIP assay kit(Magnetic)
    CHIP assay kit(Magnetic)

    CHIP assay kit(Magnetic).CHIP檢測試劑盒用于通過免疫沉淀來沉淀和目標蛋白結(jié)合的染色質(zhì)片段,最后通過PCR或Southern等方法來檢測沉淀的染色質(zhì)片段的試劑盒。

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北京蘭博利德商貿(mào)有限公司
北京蘭博利德商貿(mào)有限公司,成立于2007年。專業(yè)從事生命科學方面的服務,為客戶提供試劑、耗材、儀器等產(chǎn)品,主要涵蓋生物化學、分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物學、免疫學、免疫診斷、分子診斷等領(lǐng)域。我公司有一支具有高度專業(yè)化的團隊,主要成員都來自于生物消耗品行業(yè)的的企業(yè),有多年的從業(yè)經(jīng)驗,可以為客戶提供標準化、專業(yè)化的服務。同時,生物行業(yè)的專家為我公司的發(fā)展提供戰(zhàn)略發(fā)展方面的資訊。蘭博利德的企業(yè)使命—助力生物科研,促進生物科技發(fā)展!蘭博利德的核心價值—誠信、共贏、團結(jié)、專注!
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技術(shù)文章
  • 免疫組化筆的優(yōu)勢體現(xiàn)
    免疫組化筆是一種專為生物醫(yī)學實驗設計的工具,主要用于在組織切片周圍繪制疏水隔離圈,以減少試劑使用量、防止樣本污染,并提升實驗的準確性和可靠性。免疫組化筆的核心功能:形成疏水隔離圈免疫組化筆通過在載玻片上的組織周圍畫圈,形成一層薄膜狀的疏水性屏障。這層屏障能有效阻止抗體、探針等試劑流失到非目標區(qū)域,從而減少試劑用量,并避免因試劑擴散導致的樣本污染或交叉染色。防止干片與脫片疏水隔離圈能保持組織表面濕潤,防止因試劑蒸發(fā)導致的干片或脫片問題,確保實驗過程中樣本的完整性。支持多樣本處理...
    2025-10-22
  • 全機型通用熒光定量試劑如何幫您節(jié)省成本和空間
    在追求高效運營與精益管理的現(xiàn)代實驗室中,全機型通用熒光定量試劑已不僅僅是一個簡單的產(chǎn)品選擇,更是一種前瞻性的戰(zhàn)略布局。它通過“化繁為簡”的智慧,將實驗室從繁瑣的物料管理和高昂的成本負擔中解放出來,讓科研人員能夠更專注于科學問題本身。選擇通用,即是選擇節(jié)約、選擇高效、選擇自由。擁抱這種變革,您的實驗室將在降本增效的道路上邁出堅實的一步,為未來的創(chuàng)新發(fā)展奠定更堅實的基礎(chǔ)。一、成本節(jié)約:從“多線作戰(zhàn)”到“集中采購”的效益?zhèn)鹘y(tǒng)模式下,實驗室若擁有多臺不同品牌或型號的qPCR儀(如Ap...
    2025-10-20
  • IP/COIP實驗-基礎(chǔ)篇
    在分子生物學和蛋白質(zhì)研究中,免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實驗是探索蛋白質(zhì)相互作用、驗證靶蛋白結(jié)合關(guān)系的關(guān)鍵技術(shù)。無論是研究信號通路、蛋白復合物,還是疾病相關(guān)蛋白網(wǎng)絡,IP/Co-IP都能提供直接的實驗證據(jù),幫助科學家深入解析生命活動的分子機制。本期內(nèi)容將系統(tǒng)梳理IP/Co-IP實驗的詳細步驟以及如何分析實驗結(jié)果。一、實驗原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)的方法。在免疫沉淀中,通過特定抗體與目標蛋白結(jié)合,形成抗體—抗原復合...
    2025-9-19
  • WB實驗-基礎(chǔ)篇
    WB實驗即蛋白質(zhì)印跡法,是分子生物學、生物化學等領(lǐng)域常用的實驗技術(shù)。它依據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合原理,能對樣品中的特定蛋白質(zhì)進行定性或半定量分析。WB實驗憑借高特異性和靈敏度,在蛋白質(zhì)表達水平研究、蛋白質(zhì)分子大小鑒定、疾病標志物檢測等方面發(fā)揮著重要作用,是生命科學研究中不ke或缺的有力工具。實驗原理WB實驗基于抗原-抗體的特異性結(jié)合反應,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì),將其轉(zhuǎn)移至固相載體(如PVDF膜),再利用特異性一抗和酶標記二抗進行檢測,最終通過化學發(fā)光或顯色反應實現(xiàn)目標...
    2025-9-19
  • IP/CO-IP常見問題
    IP/COIP常見問題1、設置實驗對照陽性對照:input,即裂解后的上清,判斷目的蛋白是否表達。陰性對照:和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結(jié)合,再加入beads;②抗體先與beads孵育,最后加入蛋白;③抗體、樣本和beads同時加入。一般情況下①和②相差不大,如果蛋白量過高,比如大于1000ug,建議使用第二種,否則蛋白容易吸附在磁珠上,降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠:需要離心,操作繁瑣;吸走上清時容易吸走...
    2025-9-19
  • DAB顯色試劑盒操作步驟及注意事項
    DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過氧化物酶(HRP)催化反應的顯色試劑盒,廣泛應用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實驗中,用于檢測HRP標記的抗體或探針結(jié)合的靶標。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準備:組織切片經(jīng)抗原修復、封閉后,與HRP標記的抗體孵育。洗滌:用TBS或PBS洗滌3-5次,每次3-5分鐘,去除未結(jié)合抗體。配制DAB工作液:按比例混合A液(濃縮DAB)...
    2025-9-15
  • 全機型通用熒光定量試劑如何提升PCR實驗效率
    全機型通用熒光定量試劑從試劑配方優(yōu)化、預混設計以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手,有效提升了PCR實驗的效率,為科研工作者和實驗人員節(jié)省了寶貴的時間,推動了相關(guān)研究和檢測工作的快速進展。優(yōu)化試劑配方,加快反應進程部分全機型通用熒光定量試劑通過定向優(yōu)化擴增酶性能,能夠顯著縮短退火延伸時間。以某款試劑為例,在原有技術(shù)基礎(chǔ)上,其45個擴增循環(huán)時間可縮短至20-30分鐘,時間節(jié)省50%以上。同時,一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶,配合qPCRBuffer體系,不僅確保...
    2025-9-12
  • 無縫克隆試劑盒的使用流程
    無縫克隆試劑盒基于同源重組原理,通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實現(xiàn)定向重組,無需酶切與連接步驟,具有操作便捷、陽性率高(可達95%以上)、支持多片段重組等優(yōu)勢。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個核心步驟:一、線性化載體制備酶切法雙酶切:選擇載體中兩個不同的酶切位點,用限制性內(nèi)切酶消化載體,通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景,提高陽性率。單酶切:若無可選雙酶切位點,可采用單酶切,但需延長酶切時間(2小時至過夜)并進行脫磷處理...
    2025-8-15
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